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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que lors de sa réunion ordinaire du 16 avril 2025, le comité consultatif américain sur les pratiques d’immunisation (ACIP) des ...
Sanofi a inauguré ce jour, à Marcy-l’Etoile (Rhône-Alpes), une nouvelle unité d’excellence de R&D en biotechnologie. Elle héberge un arsenal complet de plateformes technologiques et vise à accélérer ...
PLL Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique qui développe une plateforme révolutionnaire d’administration de polypeptides pour traiter la cause profonde des maladies auto-immunes et ...
AB Science annonce aujourd’hui que l’Office des brevets des Etats-Unis a délivré un avis d’acceptation pour un brevet portant sur des méthodes (c’est-à-dire un brevet d’utilisation médicale) de ...
4Moving Biotech (4MB), spin-off de 4P-Pharma, spécialisée dans le développement du premier médicament visant à modifier l’évolution naturelle de l’arthrose du genou, annonce avoir obtenu un ...
Genopole, premier biocluster français dédié aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, a levé le voile sur les 11 projets innovants qui composent la 16ᵉ promotion du programme ...
La reconversion professionnelle est un processus souvent perçu comme un défi, particulièrement pour les infirmières qui, après plusieurs années dans le secteur de la santé, souhaitent se réorienter ...
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a accordé une autorisation de mise ...
Valneva : le vaccin contre le chikungunya, IXCHIQ, désormais autorisé chez les adolescents dans l’UE
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché à IXCHIQ®, le vaccin à dose unique de Valneva ...
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui avoir soumis une demande d’élargissement de l’indication de son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ® à l’agence de santé ...
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm de Sanofi pour la prévention des infections à Chlamydia (ou chlamydiose) ...
Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation de mise sur le marché et de fabrication au Dupixent (dupilumab) pour le ...
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